NIPT (NInvasive Prenatal Testing)는 비침습적 선별 검사로 임산부의혈액에서 태아의 DNA를 추출하여 태아의 염색체 이상을 검사합니다.
소량의 임산부의 혈액을 채취하기 때문에 간편하고, 침습적 방법 (융모막검사, 양수검사)의 부작용인 유산이나 자궁내막염을 피할 수 있는 안전한 방법이라
할 수
있겠습니다. 태아 유전자 염기서열을 분석해서 다운증후군(21번), 에드워드증후군(18번), 파타우증후군(13번)의 염색체의 수적 이상뿐 아니라
성염색체 이상을 확인할 수 있습니다.
NIPT검사
장점
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산모 혈액을 이용한 비침습적인 방법입니다.
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정확도가 99% 정도입니다.
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10주부터 검사가 가능해 조기진단에 유용합니다.
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태아에 위험이 없어 안전합니다.
단점
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위험도를 확인하는 선별검사이므로 고위험으로 나올 경우 확진을 위해서 융모막검사 또는 양수검사를 통해 태아 염색체분석을 시행해야 합니다.
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신경관 결손을 확인하기 위해서는 추가적인 피검사가 필요합니다.
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다태아 경우, 부모가 다운증후군이거나 21번 염색체 전좌가 있는 경우 검사에 제한이 있습니다.
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태아성별은 보고되지 않습니다.
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산모가 수혈, 이식, 줄기세포 치료 등을 받았을 경우 검사의 정확도가 떨어질 수 있으니 미리 주치의와 상담이 필요합니다.